A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda-feira (4) que o Instituto Butantan passe a produzir a vacina con...
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda-feira (4) que o Instituto Butantan passe a produzir a vacina contra chikungunya, chamada Butantan-Chik. Com a decisão, o imunizante poderá integrar a rede pública de saúde por meio do Sistema Único de Saúde (SUS).
A vacina é destinada a pessoas entre 18 e 59 anos que vivem em áreas com circulação do vírus. Além da liberação para uso, a autorização também oficializa o Butantan como unidade responsável pela fabricação do produto no país.
O imunizante já havia sido aprovado pela Anvisa em abril de 2025, mas a produção registrada até então acontecia nas instalações da farmacêutica franco-australiana Valneva. Agora, parte importante do processo, como formulação e envase, será realizada em território nacional, mantendo os padrões de qualidade, segurança e eficácia, segundo o governo paulista.
O diretor do Instituto Butantan, Esper Kallás, destacou que a fabricação local deve reduzir os custos da vacina e ampliar o acesso da população ao imunizante.
Os estudos clínicos envolveram cerca de 4 mil voluntários entre 18 e 65 anos nos Estados Unidos. Resultados divulgados pela revista científica The Lancet apontaram que 98,9% dos participantes desenvolveram anticorpos neutralizantes contra a doença.
Segundo os pesquisadores, a vacina apresentou boa tolerância e perfil de segurança considerado positivo. Entre os efeitos adversos mais relatados estavam dor de cabeça, febre, fadiga e dores no corpo, geralmente de intensidade leve ou moderada.
Desde fevereiro de 2026, o imunizante vem sendo aplicado pelo SUS em municípios com alta incidência de chikungunya, dentro de uma estratégia piloto do Ministério da Saúde. Além do Brasil, a vacina também já recebeu aprovação regulatória no Canadá, na Europa e no Reino Unido.
